新替妥首方首針珠海落地,解鎖臨床治療新選擇
2025年3月13日,隨著珠海市人民醫(yī)院急診科及創(chuàng)傷中心秘書陳木清主任醫(yī)師開出首張?zhí)幏剑蚴讋?chuàng)重組抗破傷風(fēng)毒素單克隆抗體藥物——新替妥(通用名:斯泰度塔單抗注射液)正式開啟臨床惠及之旅。
這款由珠海泰諾麥博制藥股份有限公司(簡稱“泰諾麥博”)自主研發(fā)的生物創(chuàng)新抗破傷風(fēng)單抗藥物,自獲批上市至臨床首方落地僅歷時29天,標志著中國破傷風(fēng)防治領(lǐng)域即將迎來重大革新,有望為廣大患者帶來更優(yōu)質(zhì)、高效的防治新選擇。
全球首創(chuàng)新一代破傷風(fēng)針新替妥
破傷風(fēng)防治迎革命性突破
在首方開具現(xiàn)場,珠海市人民醫(yī)院急診科及創(chuàng)傷中心秘書陳木清主任醫(yī)師向記者演示了新替妥的便捷使用流程:“傳統(tǒng)破傷風(fēng)被動免疫制劑,如破傷風(fēng)抗毒素(TAT)和馬破傷風(fēng)免疫球蛋白(F(ab')?)需要經(jīng)過皮試、脫敏注射、留觀等復(fù)雜流程,而新替妥通過基因重組技術(shù)實現(xiàn)了抗體精準設(shè)計,無需皮試、無需劑量調(diào)整,真正實現(xiàn)‘一針即走',更從根源上杜絕了因皮試假陰性用藥后發(fā)生過敏性休克甚至死亡的風(fēng)險!”
沉默殺手的致命威脅亟待新
據(jù)國家衛(wèi)健委《非新生兒破傷風(fēng)診療規(guī)范(2024年版)》顯示,破傷風(fēng)作為全球重大公共衛(wèi)生威脅,在無醫(yī)療干預(yù)時病死率接近100%。即便在現(xiàn)代化醫(yī)療條件下,全球病死率仍高達30%-50%。
現(xiàn)行防治體系面臨雙重困境:大眾熟知的“破傷風(fēng)針”主要包括TAT和HTIG。然而,TAT作為馬源血液制品的代表,存在較高的過敏風(fēng)險,可能引發(fā)過敏性休克、血清病甚至死亡,早已被許多發(fā)達國家淘汰;由于上述諸多不良反應(yīng),早在1991年,世界衛(wèi)生組織(WHO)就將TAT從全球基本推薦藥物目錄中移除。
HTIG則完全依賴于人血漿為原料供應(yīng),產(chǎn)能有限,常常面臨"一針難求"的局面,而且存在傳播已知或未知血源性病原體的風(fēng)險,近期,國家藥監(jiān)局已新增關(guān)于HTIG藥品說明書內(nèi)不良反應(yīng)的修訂。
HTIG藥品說明書內(nèi)不良反應(yīng)的修訂
生物制藥技術(shù)突破三重困局
泰諾麥博營銷中心總經(jīng)理趙文貴在采訪中揭曉了技術(shù)突破密碼:“泰諾麥博自主研發(fā)的I類新藥”新替妥“實現(xiàn)了在破傷風(fēng)預(yù)防領(lǐng)域的顛覆性技術(shù)突破,作為全球首個基因重組天然全人源抗破傷風(fēng)毒素單抗,該產(chǎn)品采用國際領(lǐng)先的第四代抗體技術(shù),通過智能化和模塊化生產(chǎn)徹底突破了血漿依賴,可以杜絕血源性疾病風(fēng)險。臨床數(shù)據(jù)顯示:單次肌注即可實現(xiàn)快速免疫保護,一針一次,無需皮試、無需體重分級及傷口評估,門診患者注射后無需留觀,一針即走,尤其針對現(xiàn)有藥物難以覆蓋的兩類潛伏期(約10%患者<48小時,3%>30天),新替妥可提供完整周期保護,現(xiàn)有公司年產(chǎn)能達千萬支級,可以有效緩解我國被動免疫制劑供應(yīng)的壓力。”
新替妥工業(yè)化生產(chǎn)車間實景
政企協(xié)同跑出“中國加速度”
值得關(guān)注的是,新替妥從獲批到臨床落地僅用時29天?!斑@得益于廣東省和珠海市政策創(chuàng)新和機制的高效聯(lián)動。”趙文貴表示目前企業(yè)正加速推進全國醫(yī)保掛網(wǎng)和商業(yè)渠道戰(zhàn)略推進,同時強化科普建設(shè),致力于推動產(chǎn)品早日覆蓋全國更多醫(yī)療機構(gòu),惠及更多患者,切實履行“創(chuàng)造臨床價值”的企業(yè)使命。
首發(fā)儀式運貨車
隨著新替妥的臨床應(yīng)用,我國破傷風(fēng)防治體系將實現(xiàn)三大升級:從“高風(fēng)險被動防御”轉(zhuǎn)向“精準搶先防護”;從“血源依賴型”轉(zhuǎn)為“基因重組技術(shù)驅(qū)動型”;從“復(fù)雜流程”優(yōu)化為“便捷服務(wù)”。這款具有完全自主知識產(chǎn)權(quán)的生物創(chuàng)新藥,即將開啟全球破傷風(fēng)防治新紀元。
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