作為與生命息息相關(guān)的制藥企業(yè)，東北制藥始終堅守“為國制藥”的初心使命，把保護公眾健康作為最重要的價值取向?；旄暮蟮臇|北制藥高度重視對自身綜合實力的提升，依托新體制新機制，堅持創(chuàng)新驅(qū)動，聚焦核心主業(yè)，不斷完善化學(xué)制藥、生物制藥、大健康產(chǎn)品及醫(yī)藥工程、醫(yī)藥商業(yè)的全產(chǎn)業(yè)鏈優(yōu)化布局，加快推進創(chuàng)新轉(zhuǎn)型。

　　　　聚焦核心主業(yè)，雙創(chuàng)新驅(qū)動戰(zhàn)略轉(zhuǎn)型

　　東北制藥是全國醫(yī)藥制造龍頭企業(yè)之一，始建于1946年，被譽為我國制藥工業(yè)的搖籃，然而在轉(zhuǎn)型發(fā)展中，由于市場主體不突出、體制機制落后，企業(yè)經(jīng)營一度陷入困境。

　　2018年，東北制藥作為沈陽市唯一的混合所有制改革試點企業(yè)，在遼寧省委、省政府和沈陽市委、市政府的決策部署下，引入民營企業(yè)遼寧方大集團作為戰(zhàn)略投資者成功實施混改。通過混改，東北制藥全力推進建立現(xiàn)代企業(yè)治理體系和模式，企業(yè)發(fā)展動力活力被充分激發(fā)，運行質(zhì)量和經(jīng)濟效益顯著提升，職工收入也大幅增長。

　　混改的成功實踐更加堅定了東北制藥人改革創(chuàng)新的決心。在國內(nèi)產(chǎn)業(yè)環(huán)境變化、國際產(chǎn)業(yè)格局調(diào)整的大背景下，東北制藥提出利用“混改”契機建設(shè)“創(chuàng)新型企業(yè)”，以創(chuàng)新引領(lǐng)發(fā)展，全面完成“向國際化創(chuàng)新型高質(zhì)量發(fā)展藥企升級”的戰(zhàn)略目標(biāo)。

　　隨著混改的深入推進，東北制藥正在實施“創(chuàng)新藥引領(lǐng)、仿制藥跟進”的雙創(chuàng)新驅(qū)動戰(zhàn)略，以市場、客戶為關(guān)注焦點，以業(yè)績提升和降本增效為主要目標(biāo)，以尋找創(chuàng)新機遇為突破口，有系統(tǒng)、有方向、有計劃地開展產(chǎn)品創(chuàng)新和技術(shù)創(chuàng)新主導(dǎo)，市場創(chuàng)新、管理創(chuàng)新助推的持續(xù)創(chuàng)新活動，加快向研發(fā)型、創(chuàng)新型藥企轉(zhuǎn)型升級。目前，東北制藥在生物醫(yī)藥領(lǐng)域已經(jīng)完成艾滋病、乙肝等重大疾病體外診斷試劑系列化，逐步延伸向血篩、免疫檢測、疫苗等各個領(lǐng)域。值得一提的是，2019年9月，東北制藥與沈陽高新技術(shù)產(chǎn)業(yè)開發(fā)區(qū)管委會簽訂《項目合作框架協(xié)議》，將在沈陽高新技術(shù)產(chǎn)業(yè)開發(fā)區(qū)建立“東北制藥干細(xì)胞藥物研發(fā)產(chǎn)業(yè)化基地”項目，加快進軍干細(xì)胞等前沿生物創(chuàng)新藥領(lǐng)域，全力打造新的增長極。

　　創(chuàng)新研發(fā)新藥，全面增強核心競爭力

　　醫(yī)藥企業(yè)要想長期保持市場和利潤，必須提高質(zhì)量，降低成本，開發(fā)出適應(yīng)市場需求的新產(chǎn)品，這無疑是藥企今后競爭的重中之重。相對于成熟產(chǎn)品的競爭降價壓力，創(chuàng)新產(chǎn)品帶來的價值越來越受到國家政策的支持和市場的鼓勵。

　　混改后的東北制藥更具有“長效投資”眼光。2018年公司加大研發(fā)投入，開展研發(fā)項目166項，重點研發(fā)項目包括吡拉西坦系列產(chǎn)品、左卡尼汀系列產(chǎn)品、抗艾滋病系列產(chǎn)品、麻精系列產(chǎn)品、維生素系列產(chǎn)品等藥物。2019年公司依據(jù)新的發(fā)展目標(biāo)，聚焦優(yōu)勢產(chǎn)品系列和疾病治療領(lǐng)域，全力推進百余項重點研發(fā)項目實施。2020年，公司計劃再開展研發(fā)項目120項。與此同時，東北制藥不斷深化與中國科協(xié)生命科學(xué)學(xué)會、中科院等頂級研究機構(gòu)戰(zhàn)略合作，強化與沈陽藥科大學(xué)、沈陽化工大學(xué)等專業(yè)高校技術(shù)交流，努力構(gòu)建起高水平、實用型、開放式的研發(fā)平臺和體系。

　　據(jù)介紹，東北制藥短期內(nèi)將以技術(shù)創(chuàng)新產(chǎn)品升級和豐富現(xiàn)有產(chǎn)品線為主，聚焦現(xiàn)有產(chǎn)品系列化品種，確保現(xiàn)有產(chǎn)品線的市場領(lǐng)先地位。同時加快布局化藥新品種、生物藥、干細(xì)胞開發(fā)。生物類似藥或創(chuàng)新藥走“內(nèi)外結(jié)合”的發(fā)展之路。通過許可引進等方式，短期內(nèi)搭建起產(chǎn)品管線和組建團隊。

　　東北制藥將持續(xù)提高研發(fā)投入比例，增加技術(shù)創(chuàng)新資金投入。同時，在創(chuàng)新人才團隊建設(shè)方面，保持開放心態(tài)，強化外部資源的整合和互動，積極引進外部人才，實現(xiàn)內(nèi)外部資源有效補充。未來三到五年，爭取每年有幾個重大品種獲得批復(fù)進入市場，為公司持續(xù)性發(fā)展提供支撐。

　　  深挖市場潛力，強化現(xiàn)有產(chǎn)品競爭優(yōu)勢

　　東北制藥在做好新藥研發(fā)的同時，下力挖掘現(xiàn)有產(chǎn)品潛力，提升現(xiàn)有產(chǎn)品工藝、質(zhì)量水平，降低成本和費用，增加療效、適應(yīng)病癥的研究，大力開展仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價工作，對標(biāo)國際原研藥品質(zhì)，全面提升產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，使東北制藥的優(yōu)勢仿制藥真正達(dá)到國外原研藥的質(zhì)量和療效水平。

　　東北制藥是我國最早開展仿制藥研制的企業(yè)。從1955年開始率先在國內(nèi)仿制成功抗生素用藥合霉素和氯霉素，第一個頭孢類產(chǎn)品和第一個第三代頭孢產(chǎn)品，以及第一個抗艾滋病藥物，從而結(jié)束了我國抗艾藥完全依賴進口的歷史。近年來，為落實《國務(wù)院關(guān)于改革藥品醫(yī)療器械審評審批制度的意見》，提升仿制藥質(zhì)量療效，篩選出麻精藥、抗艾、心腦血管、消化系統(tǒng)、維生素、抗生素等重點領(lǐng)域第一批30余個老百姓需求的基礎(chǔ)用藥，正按計劃投入3億元開展一致性評價研究工作，真正實現(xiàn)所生產(chǎn)的仿制藥在內(nèi)在質(zhì)量、安全有效等方面與原研藥相同，讓百姓用上管用有效、放心安心、價格實惠的國產(chǎn)仿制藥。

　　2018年混改加入遼寧方大集團后，東北制藥仿制藥一致性評價工作加速開展，截至2020年3月10日，已完成14個品規(guī)產(chǎn)品一致性評價申報工作，20個品規(guī)產(chǎn)品工藝驗證，其中0.5g對乙酰氨基酚片和10mg維生素B6片兩個產(chǎn)品已通過一致性評價。

　　面向未來發(fā)展，東北制藥將始終堅持方大集團“經(jīng)營企業(yè)一定要對政府有利，對企業(yè)有利，對職工有利”的企業(yè)價值觀，著力把東北制藥打造成國際知名、國內(nèi)領(lǐng)先的大型綜合性醫(yī)藥健康產(chǎn)業(yè)集團。(東北制藥)

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